卵磷脂的红外光谱图?

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  有机化学是药学专业的一门重要的基础课,其任务是通过本科程的学习,使学生掌握学习本专业所必须的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,以便为学好后续的有关课程,以及在毕业后进一步深造或进行科学研究奠定足够的有机化学的基础。

  1、掌握有机化合物的命名,有机化合物的异构(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构);

  2、掌握重要的有机化学反应:取代、加成、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应。

  6、了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理,熟悉红外光谱的特征吸收峰、核磁共振谱的化学位移、峰的裂分及其在结构鉴定中的应用。

  7、掌握有机化合物的制备、分离提纯、纯度测定的基本技能与方法。具体包括:蒸馏、回流、重结晶、萃取、层析、电泳、熔点测定、折光率测定等基本操作;酯化、酰化有机制备反应。

  在教学过程中,应贯彻启发式教学法,尽量采用多媒体教学手段,以突出重点、突破难点;避免与中学及基础化学内容的简单重复,充分发挥教师的主导作用,充分调动学生的主观能动性,注意培养学生的分析问题和解决问题的能力。

  掌握:有机物与有机化学概念,碳的sp3、sp2、sp杂化轨道。共价键的极性与分子的极性。共价键的断裂方式与有机反应类型。

  熟悉:Lewis酸碱理论,八隅体结构,简化路易斯结构式。有机化合物的分类。

  了解:研究有机化合物的步骤和方法;成键分子轨道及必须满足的三原则,反键分子轨道。有机化学与医学的关系。

  掌握:烷烃的命名,碳链异构,伯、仲、叔、季碳原子,伯、仲、叔氢原子,乙烷与正丁烷的构象(定义、稳定性及两种书写形式):烷烃的结构特征:σ键。卤代自由基反应机理,伯、仲、叔氢的反应活性,伯、仲、叔碳自由基的相对稳定性。

  掌握:脂环烃的命名(单环、螺环与桥环),三元、四元环的开环加成、环己烷的椅式构象,以及取代环己烷的优势构象规律。

  掌握:手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面的各自含义及相互关系。对映体、非对映体、外消旋体的定义、判据及它们之间的区别。

  熟悉:左旋、右旋、比旋光度的含义及表达符号。Fischer投影式的书写要点,链状化合物的D/L和R/S构型标记法。二取代环烷烃的对映异构的判别(仅从平面环考虑)。

  了解:手性分子的形成和生物作用。无手性分子的对映异构现象,外消旋体的拆分。

  掌握:烯烃的命名,顺反异构(产生条件,构型标记),π键的特征。诱导效应和共轭效应(π-π,P-π),烯烃的亲电加成反应(加卤素、卤化氢、硫酸)及其反应机理,马氏规则及理论解释,烯烃与HBr加成的过氧化物效应,烯烃的氧化(被KMnO4和臭氧氧化)。

  掌握:共轭二烯烃的结构和亲电加成反应规律(1,2-加成和1,4-加成)。炔烃的结构,炔烃的加成反应,炔氢的酸性和炔淦的生成。

  掌握:苯的结构特征。亲电取代反应(卤代、硝化、磺化),亲电取代反应机理及定位规律(两类定位基、活性及其应用)。苯环侧链的取代及氧化。

  熟悉:萘、蒽、菲的结构及编号规律。萘的亲电取代反应和加成反应,判断芳香性的4n+2规则。苯、苯基和苄基的结构。

  掌握:生色基和助色基、红移和蓝移的概念,红外吸收峰的位置和强度,屏蔽效应和化学位移。

  熟悉:各类图谱的表示方法和图谱的识别。常见有机物官能团的红外特征吸收频率大致范围,解析红外光谱图的一般步骤。影响化学位移的因素,峰面积与质子数的关系,自旋偶合裂分的一般规律。1HNMR谱的解析(寻找信号的位置、数目、强度及裂分状态)。

  了解:紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱产生的基本原理。分子的振动,核的自旋和共振。

  掌握:伯、仲、叔卤代烷的结构,卤代烷、烯的命名。卤代烷的亲核取代反应(被-OH,-CN,-NH2,-OR等取代),亲核取代反应机制(Sn1、SN2的特点)及影响因素(烷基、亲核试剂、卤素和溶剂)。消除反应及Saytzeff规则,消除反应机制,消除与取代的竞争(烷基结构、试剂、溶剂和温度影响的一般规律)。

  熟悉:乙烯型、烯丙型、孤立型卤代烯烃的取代活性及鉴别方法。格氏试剂的生成及其与CO2的加成。

  掌握:伯、仲、叔醇的结构,醇的命名。醇的化学性质:与Na反应,与无机含氧酸成酯,脱水成烯,醇的氧化。硫醇的结构和命名,弱酸性、与重金属作用、氧化成二硫化物。酚的结构与化学性质(酸性、氧化、亲电取代)。邻二醇类的特性(与氢氧化铜和过碘酸反应),烯醇与FeCl3显色。

  熟悉:醇、酚的物理性质和光谱特征。苄醇、苦味酸的结构、lysol的组成。

  掌握:醚的结构和命名,醚的化学性质:质子化成盐,醚键断裂,与HX作用。环氧化合物的结构和命名,三员环氧化物的开环(酸催化和碱催化)。

  掌握:醛酮的结构和命名,亲核加成反应:加HCN、ROH或RSH(半缩醛、缩醛、缩酮的生成),加格氏试剂及氨的衍生物;亲核加成反应机理。α-碳及其氢的反应:醇醛缩合、卤仿的生成。氧化反应:被Tollens试剂、Fehling试剂氧化。还原反应:催化氢化,被LiAlH4、 NaBH4还原和clemmensen还原。

  掌握:羧酸的结构和命名。酸性与成盐(电子效应对酸性的影响)。羧酸衍生物的生成:成酰卤、成酸酐、成酯、成酰胺(反应活性差别)。乙二酸、丙二酸的脱羧。羟基酸的命名。羟基酸的特殊性质:酸性、氧化、醇酸的脱水(羟基位置的不同,其脱水方式不同)。酮酸的性质:酸性、β-酮酸的脱羧。酮式—烯醇式互变异构(分子中明显存在烯醇结构的必要条件)。

  熟悉:羧酸的物理性质:状态、水溶性、沸点、熔点、IR谱特征吸收峰。乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸、水杨酸、丙酮酸、草酰乙酸、草酰基的结构。

  掌握:酰卤、酸酐、酯和酰胺的命名。酰基的亲核取代:水解、醇解和氨解及亲核取代反应机理(影响“三解”反应活性的因素)。Claisen酯缩合反应。

  熟悉:酰卤、酸酐、酯和酰胺的物理性质和光谱性质(与羧酸比较)。尿素的性质:弱碱性、水解、与亚硝酸反应、缩二脲的生成与缩二脲反应。胍的结构、强碱性。丙二酰脲的结构和互变异构。

  掌握:胺的分类和命名(伯、仲、叔胺,季铵盐,季胺碱)。胺的结构。胺的化学性质:碱性与成盐(溶剂化、电子效应、空间效应的影响),酰化与磺酰化,伯、仲、叔胺与亚硝酸反应。重氮盐的性质:取代(放氮)与偶联(保留氮)反应,注意与芳胺或酚偶联的条件和部位。

  熟悉:胺的物理性质:氢键,熔、沸点,N-H、C-N红外特征吸收峰。肾上腺素、乙酰胆碱的结构。

  了解:生物碱的概念及临床应用,吗啡、可待因和的结构、功能和毒害。苯丙氨类药物,生源胺的概念。

  掌握:杂环化合物的分类和命名。吡咯的电子结构和性质:酸碱性、亲电取代反应。吡啶的电子结构和性质:水溶性,碱性,亲电取代和亲核取代,氧化与还原。

  熟悉:血红素的基本骨架及功能。咪唑的结构与功能。吡啶衍生物:维生素pp、雷米封的结构与功能。嘧啶及其衍生物(C、U、T)的结构。嘌呤(9H、7H)、腺嘌呤、鸟嘌呤的结构。磺胺类药物的基本结构。

  掌握:单糖的开链结构,单糖的环状结构(Harworth式),变旋光现象。单糖的化学性质:成苷,碱性条件下的转化(差向异构化),酸催化脱水,被Tollens、Benedict等弱氧化剂氧化(还原糖),被溴水、稀硝酸氧化。二糖的结构特征和性质(组成的单糖、苷键、有无还原性和变旋光现象)。淀粉、糖原、纤维素的结构特征和生物学性质。

  熟悉:D-核糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖的开链结构和环状结构。麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构。

  掌握:脂类的概念。脂肪酸的结构、分类和命名。三酰甘油的结构、组成和物理性质。化学性质:水解和皂化、加成、酸败。皂化值、碘值和酸值的含义。

  熟悉:软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸的结构。脂肪酸的共性:碳链、构型、熔点、分布。必需脂肪酸。甘油磷脂的结构通式。α-卵磷脂、α-脑磷脂的结构与组成。

  熟悉:甾族化合物的基本结构及5α-,5β-构型。胆固醇、维生素D、胆酸、甘氨胆酸和牛磺胆酸的结构特征,

  了解:鞘磷脂的组成。葡萄糖脑苷脂的组成。磷脂与细胞膜的生物学意义。各种甾族化合物的生物学意义。肾上腺皮质激素和性激素。

  掌握:氨基酸的分类、α- 氨基酸的构型。常见氨基酸的名称与结构(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和精氨酸)。必需氨基酸。α-氨基酸的化学性质:两性与等电点(定义,中性、酸性、碱性氨基酸的pI范围),等电点的应用,脱羧,与亚硝酸反应,显色反应。

  4、萃取:液-液萃取和固-液萃取的基本原理,分液漏斗的使用。索式提取器的使用(示范)。

  8、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、糖类、胺类等有机化合物的典型性质及官能团鉴定实验:验证课堂所学的内容以加深印象。实验现象的观察。

  提出通过控制个别粒子的运动,有可能实现违背热力学第二定律的假想实验(英国 麦克斯韦)。

  提出一种气体密度测定的方法,测定了许多有机物的分子量,在高温条件下测定了许多无机物的气体密度,证明汞、镉气体是单原子,卤素在高温下也是单原子等(德国 威·迈耶尔)。

  发现转化酶,转化蔗糖为两个单糖:葡萄糖和果糖。发现卵磷脂(德国 霍普·赛勒)。

  发表《人类原始及类择》一书,以大量材料进一步论证人来源于猿,并提出性选择在从猿到人过程中的作用(英国 查·达尔文)。

  数学分析的“算术化”,即以有理数的集合来定义实数(德国 戴特金、康托尔、维尔斯特拉斯)。

  发表“爱尔朗根计划”,把每一种几何学都看成是一种特殊变换群的不变量(德国 克莱茵)。

  提出H定理,用以证明气体趋于平衡分布,从而提出熵的统计几率解释,建立了热力学第二定律的统计基础(奥地 波尔茨曼)。

  从石炭酸和甲醛合成第一个热固性塑料—酚醛树脂(美籍比利时人 巴克兰特)。

  发现(晶体)硒在光照射下电阻减小的光导电效应,即内光电效应,随后德国人西门子用此制成光导电管(英国 施密斯)。

  提出碳原子价键的空间结构学说,由于碳的四个价键上取代基不同,导致了光学异构体,并预计了异构体的数目,也指出双键的存在将引起顺反异构,这是立体化学的开端(荷兰 范霍夫,法国 勒贝尔)。

  出版《我们的身体形式》一书。该书就人体胚胎的形态变化提出机械的解释(德国 海斯)。

  发现各向同性的透明介质置于强电场中呈现双折射的电光效应,后被用于快速光闸,称克尔盒(苏格兰 克尔)。

  用铂石棉催化制造硫酸,为硫酸接触法的工业化奠定技术基础(德国 文克勒)。

  发现了脑中的微电流,成为生物物理研究脑的基础,并引起了电生理技术的发展(美国 卡顿)。

  发表《阿尔卑斯山脉的成因》,从收缩说的观点说明褶皱山脉的形成(奥地利 修斯)。

  《解析函数论》发行,把复变函数论建立在幂级数的基础上(德国 维尔斯特拉斯)。

  提出染色物质的生色基团理论,指出不饱和原子团是生色基,而有些基团如羟基则是辅色基(德国 威特)。

  引入热力学位(即化学位)的概念。热力开始广泛应用于化学,为判断化学反应的方向及化学平衡提供了根据(美国 吉布斯)。

  提出盐溶液的电导可以从加和溶液中所有离子的活动性来推算(德国 柯劳许)。

  发现(晶体)硒和金属接触处在光照射下产生电动势的光生伏打效应,后美国人弗里兹于1883年用此制成光伏打电池(英国 沃·亚当斯)。

  发现异双丁烯具有两种结构形式的反应,开始认识到互变异构现象的存在(俄国 布特列洛夫)。

  发现在强酸性金属卤化物催化下脂肪烃、芳香烃的烷基化反应,也可制备芳香酮(法国 费莱德尔,美国 克雷夫兹)。

  根据太阳辐射的斥力作用,建立彗星形状的理论,把彗尾分成三种类型(俄国 勃列基兴)。

  发表《关于创伤传染病病因的研究》,提出各种传染病均由一定病原菌引起(德国 柯赫)。

  建立潮汐摩擦理论,由此提出月球起源的学说,认为地球因受太阳的起潮力作用,其中一部分物质被拉出而形成月球(英国 乔·达尔文)。

  应用黑体的辐射与温度间的经验公式,求得太阳表面温度为摄氏六千度(奥地利 斯忒藩)。

  开始使用偏振光度计,编制4,260颗恒星的实测星等的大光度星表(美国 爱·皮克林)。

  发现通电流的金属中,在磁场的作用下产生横向电动势的效应(美国 爱·霍尔)。

  提出毛细电渗现象是由液体界面形成双电层引起的假说 (德国 赫尔姆霍茨)。

  在麦克斯韦电磁理论的基础上,开始发展介质的分子论,推出折射率和介质密度之间的关系(荷兰 罗伦兹)。

  1881~1886年,连续发表《微分方程所确定的积分曲线》的论文,开创微分方程定性理论(法国 彭加勒)。

  用电阻热辐射计精确测定在地表热辐射的太阳常数值,开始了太阳辐射的研究(美国 兰格莱)。

  根据光的电磁理论,推出电介质球微粒密度起伏的光散定律,用以解释天空呈蓝色,天光呈偏振等大气中光现象(英国 瑞利)。

  首次拍摄到子弹引起的压缩激震波锥面的照片,推得锥角和超声速倍数的关系(奥地利 马赫)。

  各自提出有基本单位的电荷存在,斯通尼名之为电子(德国 黎凯、赫尔姆霍茨,英国 斯通尼)。

  采用病原菌毒素的接种法防治一些疾病,开创了医学上的免疫学(法国 巴斯德)。

  制定运算微积,是求解某些微分方程的一种简便方法,工程上常有应用(英国 亥维赛)。

  观测证实水星近日点的长期进动有超差,并精确测算出其数据。(美国 纽康)。

  提出稀溶液的冰点下降、沸点升高定律,不同物质在同种溶剂中引起的冰点下降反比于它们的分子量,提供了测定不挥发、可溶性物质分子量的新方法(法国 拉乌尔)。

  1882~1883年为“第一届国际极年”,研究南北极的气象、地磁、极光等。参加国有美、英及欧洲一些国家。

  《人文地理学》出版,书中按自然地理要素来论述地理环境决定论(德国 拉采尔)。

  《力学科学》出版,反对牛顿力学中时空、质量等绝对观念,主张从相对关系上来理解这些概念(奥地利 马赫)。

  发现在真空玻璃泡中可从金属板极通电流到热灯丝极,但反之不能。这可以说是热电发射现象的第一次发现,实质上也是二极真空管整流作用的最早发现(美国 爱迪生)。

  提出从层流到湍流的无量纲比数,把理论流体力学和工程水力学接连起来(英国 奥·雷诺)。

  制得锰钢,经淬火变得超硬,用于粉碎岩石、金属切削及钢轨,正式引入“合金钢”一词(英国 哈德费尔德)。

  第一次报告染色体的遗传连续性原理,及在性细胞形成时染色体出现减数现象(比利时 范贝纳登)。

  1884~1885年,证实细胞核是遗传的基础(德国 赫脱维奇、斯特劳伯格、克里克尔、魏斯曼)。

  确定日光是提供绿色植物进行光合作用的能源,并证明在光能转化为生物能过程中叶绿素起着重要作用,从而说明整个生物界的能量主要来自日光(俄国 季米里亚捷夫)。

  根据气温与降水二要素,并联系重要指示植物进行气候分类,后被广泛应用(德国 寇本)。

  1885~1886年,建立恒星的光谱分类法(美国 爱·皮克林、安·莫里)。

  1885~1890年,相继制成并使用三轮及四轮汽油内燃机汽车(德国 本茨)。

  发现氢原子光谱的14条谱线的波长可用一个式子表示,后人称之为巴尔默公式(瑞士 巴尔默)。

  发现化学元素钕和镨。利用氧化钍、氧化铈制得白热灯罩芯(奥地利 威斯巴克)。

  1885~1886年,提出稀溶液理论,将稀溶液中溶质分子和理想气体的分子相对应,解释了稀溶液的热力学性质。并推得用电极电位来求化学平衡的公式(荷兰 范霍夫)。

  1885~1890年,完成晶体构造的几何理论,奠定了经典结晶化学的基础(俄国 弗德洛夫)。

  发现电位与汞的表面张力成正比,得出迅速的滴汞与电解质不显示电位差,后被用作滴汞电位计(德国 赫姆霍尔茨)。

  《地球之面貌》问世,根据收缩说对整地球表面的构造作了综合分析(奥地利 修斯)。

  通过冰晶石降低氧化铝熔点的方法电解制铝,制铝发展为工业(美国 查·霍尔,法国 赫洛特)。

  提出弹性表面波理论,认为表面波是构成地震波的主要部分,后被证实(英国 瑞利)。

  1887~1896年,出版了四卷《曲面的一般理论的讲义》总结了一个世纪来关于曲线和曲面的微分几何学的成就(德国 达布尔)。

  根据恒星光谱不同,提出第一个恒星演化的理论,用以说明恒星是变的(英国 洛基尔)。

  发现紫外光照在火花隙的负极上容易引起放电,是光电效应的早期征兆(德国 亨·赫兹)。

  第一次精确地安排实验,试图测量由于地球在“以太”中运动而引起的光干涉效应,但所得结果未超过期待值的百分之一(美国 迈克耳逊、莫雷)。

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